净化无尘车间的发展与现代工业、科技技术技术紧密的联系在一起。目前在生物制药、医疗卫生、食物日化、电子光学、能源、精密器械等行业运用现已相当的普遍且成熟。

空气洁净度等级（air cleanliness class）：洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子较大浓度限值进行划分的等级标准。国内按空态、静态、动态对无尘车间进行测验、检验，符合《GB50073-2013 洁净厂房设计规范》、《GB50591-2010 洁净室施工及检验规范》。洁净度和控制污染的持续稳定性，是检验无尘车间质量的主要标准，该标准依据区域环境、洁净程度等因素，分为若干等级，常用的有国际标准和国内区域行业标准。(www.iwuchen.com)

无尘车间（洁净室）等级说明先是等级界说的模式如下：Class X (at Y μm )其中X是无尘室的等级，例如100或10000等等，Y是粒径如0.2μm , 0.5μm等，可复选。意思便是使用者规则，该无尘室微粒含量，在这些粒径有需要满足该等级的需求。这样能够减少纷争，以下是几个比如：Class1 (0.1μm, 0.2μm , 0.5μm)Class100(0.2μm , 0.5μm )Class 100(0.1μm, 0.2μm , 0.5μm )

在Classes 100 (M3.5)  Greater  (Class 100，1000，10000....)，一般看一个粒径就行。在Classes Less than 100 (M3.5)  (Class 10，1.... )，一般要看多几个粒径。

还有个技巧是规则无尘室的状态，例如：Class X (at Y μm )，At-rest供货商就很清楚知道无尘室要在At-rest状态下检验。第三个技巧是自订微粒浓度上限，一般在As-built时无尘室都很干净，微粒控制能力测验不易，这时能够干脆把检验上限压低，例如：Class 10000 (0.3 μm <= 10000)，As-built.Class 10000 (0.5 μm <= 1000)，As-built这样做的意图是保证无尘室在Operational状态时，仍然有的微粒控制能力。