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净化车间与电子、制药、生物工程、医疗卫生、食品、化妆品等行业密不可分，能为企业供给满足出产需要的受控环境，因为这直接影响产品的质量。随着GMP认证制度的推行及中国产业结构的升级，为车间净化技能供给二次开展机会。车间净化每外延1米，工程造价费用将添加20%左右;车间净化每进步一个净化等级，工程费将添加30%左右，运转费将添加 35%左右。这意味着净化车间技能有必要创新，朝高技能、低成本化的方向开展。
净化车间不同等级空气洁净度的空气过滤器的选用、布置要点：关于300000级空气净化处理，可选用亚高效过滤器代替高效过滤器;空气洁净度100级、10000级及100000级的空气净化处理，应选用初、中、高效过滤器三级过滤器;中效或高效空气过滤器宜按小于或等于额外风量选用;中效空气过滤器宜会集设置在净化空气调节的正压段;高效或亚高效空气过滤器宜设置在净化空气调节体系的结尾。
净化车间动线规划要点：要检讨剖析人车路径、配管体系、排气管道、质料转移和作业的流程等，尽量缩短动线，并避开穿插，以避开穿插污染。作业者、化学药品、材料等动线勿会集;无尘车间四周，宜设缓冲区;制作设备的收支，不要对作业产生大影响。
有些空气净化系统的空气，如经处理仍不能避开穿插污染时，则不能循环使用：固体物料的破坏、制料、压片、包衣、称重、配料、混合、灌装等工序;用有机溶媒精制的质料药精制、干燥工序;病原体操作区;放射性药品出产区;固体口服制剂的颗料、制品、枯燥设备所使用的净化空气。工艺过程中产生很多有害物质、挥发性气体的出产工序。
净化车间依据区域环境、净化程度等要素，为若干等级，常用的有国际规范和国内区域行业规范，一些知名车间净化公司，在通行规范之外，还设有本身执行的高于国际化通行规范的净化目标，净化能力和环境适应力较高。
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